【Pandemic Prevention Platform】DARPA“大流行病预防平台”项目抗击新冠疫情取得成效

在本次新冠疫情中，美国国防高级研究计划局（DARPA）开展了多方面的研究工作，以期运用最新的科学和技术成果能够超越新冠病毒所带来的挑战（详情可参阅防务菌此前推送：【COVID-19】DARPA针对新冠病毒疫情开展精确快速的疾病诊断研究）。

其中，于2017年启动的“大流行病预防平台”(P3)项目专注于快速发现、表征、生产、测试和交付针对传染病的有效DNA和RNA编码医疗对策。这项由DARPA根据 “自主诊断以实现预防和治疗”（ADEPT）项目开创的基础性技术，为人体提供了如何立即开始产生针对特定威胁的保护性抗体的指令（详情可参阅防务菌此前推送：【Pandemic Prevention Platform】DARPA“大流行病预防平台”（P3）项目如何应对新冠肺炎疫情）。P3项目的四年计划刚刚进行了两年，AbCellera生物公司、阿斯利康公司、杜克大学和范德堡大学的项目研究人员都能在90天内迅速转入快速识别新型冠状病毒的抗体。这一过程在传统上则需要几年时间才能完成。

11月10日，AbCellera公司宣布，作为P3项目的一部分，其与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）联合研发的人源抗体——巴姆拉尼维单抗（LY-CoV555）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），用于治疗12岁及以上轻度至中度新冠肺炎患者。AbCellera公司在今年2月底通过政府间小组获得了血液样本，并确定了1000多种潜在的候选抗体。然后，他们开始测试这些抗体与病毒结合和中和病毒的效果（以防止病毒进入人体细胞）。

5月，AbCellera公司与礼来公司签订了一项高级开发协议，共同评估领先的候选抗体，以便进行大规模生产。从这项工作中，该团队能够精挑细选出一种他们认为最适合推进临床试验的抗体。最终，该抗体产品能够在8个多月的时间内从样品生产推进到紧急使用授权，这在抗体疗法的开发中取得了突破性的成就。

DARPA生物技术办公室（BTO）负责P3项目的经理艾米·詹金斯（Amy Jenkins）博士指出：“通过P3项目，看到我们的研究者如何加速抗体的发现和表征，这是令人难以置信的收获。我们很自豪能够对这次疫情产生积极影响。”

AbCellera公司在6月宣布，他们由DARPA资助的快速大流行响应平台为世界上第一个针对SARS-2病毒的潜在单克隆抗体疗法的临床试验做出了贡献，并在8月和11月的最新公告中进一步强调了P3项目的重要性。

DARPA新任局长维多利亚·科尔曼（Victoria Coleman）博士对此表示：“六十多年来，DARPA一直坚持一个独特而持久的使命：为国家安全的突破性技术进行关键投资。DARPA明确地追求转型式的变革，而不是渐进式的进步，P3项目的成功就是一个令人印象深刻的例子。”

DARPA：60年的挑战与突破（翻译&字幕 by 防务菌）

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